Egy orvosokból és tudósokból álló csapat sikeresen alkalmazta az első személyre szabott génszerkesztő terápiát egy csecsemőn, KJ-n, aki a CPS1 nevű gén hiányával született. A kezelés eredményeit a The New England Journal of Medicine publikálta. A terápia gyors fejlesztése és a pozitív eredmények bizakodásra adnak okot a jövőbeni alkalmazásokkal kapcsolatban. Teljes cikk (hvg.hu)