A világ első génterápiáját, az AMT-130-at sikeresen tesztelték a Huntington-kór kezelésére. A terápia 75%-kal lassíthatja a betegség előrehaladását, és csökkenti a neurodegeneratív biomarkert. Ed Wild, a University College London munkatársa szerint az AMT-130 forradalmasíthatja a Huntington-kór kezelését. A kutatás során 29 beteget követtek nyomon, és a magas dózist kapott csoportban jelentős javulás tapasztalható. A gyógyszer engedélyezését 2026-ra tervezik. Teljes cikk (24.hu)