A New Scientist beszámolója szerint a kísérleti génterápia, az AMT-130, sikeresen lassította a Huntington-kór előrehaladását. A terápia célja a hibás huntingtin fehérjék termelésének leállítása, ami a betegség tüneteihez vezet. Az első eredmények ígéretesek, a terápia akár 75%-kal is lassíthatja a betegség lefolyását. A uniQure cég tervezi a terápia engedélyezését az FDA-nál, ami 2027 előtt a piacon is megjelenhet. Teljes cikk (Telex.hu)