Az FDA 2025 elején vizsgálatot tartott a Novo Nordisk New Jersey-i létesítményében, de a figyelmeztető levelet csak 2025 márciusában adták ki. A cég válaszolt a hiányosságokat rögzítő 483-as formanyomtatványra, és intézkedési tervet dolgozott ki a gyógyszerek mellékhatásainak megelőzésére. A levél nem kérdőjelezi meg a gyógyszerek minőségét. A Novo Nordisk egy második figyelmeztetést is kapott az Indiana állambeli gyárával kapcsolatban. Az amerikai egészségügyi minisztérium megerősítette, hogy az FDA alaposan vizsgálja az ügyeket. Teljes cikk (Portfolio.hu)