A tudósok áttörést értek el a Huntington-kór kezelésében, kifejlesztve az AMT−130 nevű génterápiát, amely 75%-kal lassítja a betegség terjedését. A kezelés egy ártalmatlan vírus segítségével juttat genetikai anyagot az agysejtekhez, ami megállítja a toxikus fehérjék termelődését. Az eddigi eredmények biztatóak, de további tesztelés szükséges a mellékhatások és a hosszú távú hatások megállapításához. Teljes cikk (Index.hu)