Az FDA felszólította a Sarepta gyógyszergyártót, hogy függessze fel az Elevidys génterápia szállítását, miután a vállalat részvényei 35%-ot estek. Az Elevidys a Duchenne-féle izomdisztrófia kezelésére szolgál, és két tinédzser halála után a cég már leállította a szállítást nem járóképes betegek számára. Egy másik haláleset is történt, egy 51 éves férfi akut májelégtelenségben hunyt el a cég kísérleti génterápiáját követően. Az FDA biztosa, Marty Makary, alapos vizsgálatot ígért a készítmény piacon maradásáról. Teljes cikk (Portfolio.hu)