Egy új genetikai vizsgálat áttörést hozott a krónikus fáradtság szindróma (ME/CFS) megértésében, az Edinburghi Egyetem kutatói 15 500 beteg DNS-mintáját elemezve nyolc génterületet azonosítottak. A felfedezés fontos lépés lehet a diagnosztikai és terápiás lehetőségek fejlesztésében, de a genetikai jelek önmagukban nem elegendőek a gyógymódok kidolgozásához. A kutatás vezetője, Chris Ponting, és a brit Action for ME vezetője, Sonya Chowdhury is hangsúlyozta a betegség elhanyagoltságát és a kutatás jelentőségét. Teljes cikk (Portfolio.hu)