Orvostörténeti siker a Semmelweisen: lombikban szűrték ki a súlyos SMA-betegséget, egészséges kisfiú született
Cikk tartalma röviden
A szöveg a ritka genetikai betegségekkel születő gyermekek megelőzéséről szól, különös figyelmet fordítva az SMA betegségre. Cserti-Csapóné Nogli Klaudia tapasztalatait osztja meg, aki mesterséges megtermékenyítéssel és genetikai tanácsadással biztosította, hogy egészséges gyermek születhessen. A Semmelweis Egyetem szakemberei a preembriók DNS-vizsgálatával segítenek kiszűrni a súlyos genetikai kórképeket.