A denosumab csontritkulás és csontra terjedő rákos megbetegedések kezelésére szolgál. Az EnobyTM és az XtrenboTM FDA-engedélye a Hikma által benyújtott adatokon alapul, amelyek igazolják, hogy ezek a termékek egyenértékűek a Proliával és az Xgevával. A Richter és a Hikma 2021 decemberében kötött megállapodást a termékek fejlesztésére és értékesítésére. Az FDA-engedély jelentős mérföldkő a Richter számára, megerősítve a cég elkötelezettségét a bioszimiláris készítmények iránt. Teljes cikk (Portfolio.hu)